"Disruption of a new forkhead/winged-helix protein, scurfin, results in the fatal lymphoproliferative disorder of the scurfy mouse."
Brunkow M.E. , Jeffery E.W. , Hjerrild K.A. , Paeper B. , Clark L.B. , Yasayko S.-A. , Wilkinson J.E. , Galas D. , Ziegler S.F. , Ramsdell F.
Nat. Genet.27:68-73(2001) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Cloning and expression of the cDNA for FOXP3."
Wang J. , Liu Q. , Zhang Y. , Xu Z. , Huang C.
Submitted (2007-04) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

"Functional characterization of FOXP3 splice variants in human regulatory T cells."
Kaur G. , Goodall J.C. , Jarvis L.B. , Gaston J.S.H.
Submitted (2008-06) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

Lin L. , Nong W. , Li H. , Ke R. , Shen C. , Zhong G. , Zheng Z. , Liang M. , Huang B. , Zhou G. , Yang S.
Submitted (2005-04) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

"The DNA sequence of the human X chromosome."
Ross M.T. , Grafham D.V. , Coffey A.J. , Scherer S. , McLay K. , Muzny D. , Platzer M. , Howell G.R. , Burrows C. , Bird C.P. , Frankish A. , Lovell F.L. , Howe K.L. , Ashurst J.L. , Fulton R.S. , Sudbrak R. , Wen G. , Jones M.C. , Hurles M.E. , Andrews T.D. , Scott C.E. , Searle S. , Ramser J. , Whittaker A. , Deadman R. , Carter N.P. , Hunt S.E. , Chen R. , Cree A. , Gunaratne P. , Havlak P. , Hodgson A. , Metzker M.L. , Richards S. , Scott G. , Steffen D. , Sodergren E. , Wheeler D.A. , Worley K.C. , Ainscough R. , Ambrose K.D. , Ansari-Lari M.A. , Aradhya S. , Ashwell R.I. , Babbage A.K. , Bagguley C.L. , Ballabio A. , Banerjee R. , Barker G.E. , Barlow K.F. , Barrett I.P. , Bates K.N. , Beare D.M. , Beasley H. , Beasley O. , Beck A. , Bethel G. , Blechschmidt K. , Brady N. , Bray-Allen S. , Bridgeman A.M. , Brown A.J. , Brown M.J. , Bonnin D. , Bruford E.A. , Buhay C. , Burch P. , Burford D. , Burgess J. , Burrill W. , Burton J. , Bye J.M. , Carder C. , Carrel L. , Chako J. , Chapman J.C. , Chavez D. , Chen E. , Chen G. , Chen Y. , Chen Z. , Chinault C. , Ciccodicola A. , Clark S.Y. , Clarke G. , Clee C.M. , Clegg S. , Clerc-Blankenburg K. , Clifford K. , Cobley V. , Cole C.G. , Conquer J.S. , Corby N. , Connor R.E. , David R. , Davies J. , Davis C. , Davis J. , Delgado O. , Deshazo D. , Dhami P. , Ding Y. , Dinh H. , Dodsworth S. , Draper H. , Dugan-Rocha S. , Dunham A. , Dunn M. , Durbin K.J. , Dutta I. , Eades T. , Ellwood M. , Emery-Cohen A. , Errington H. , Evans K.L. , Faulkner L. , Francis F. , Frankland J. , Fraser A.E. , Galgoczy P. , Gilbert J. , Gill R. , Gloeckner G. , Gregory S.G. , Gribble S. , Griffiths C. , Grocock R. , Gu Y. , Gwilliam R. , Hamilton C. , Hart E.A. , Hawes A. , Heath P.D. , Heitmann K. , Hennig S. , Hernandez J. , Hinzmann B. , Ho S. , Hoffs M. , Howden P.J. , Huckle E.J. , Hume J. , Hunt P.J. , Hunt A.R. , Isherwood J. , Jacob L. , Johnson D. , Jones S. , de Jong P.J. , Joseph S.S. , Keenan S. , Kelly S. , Kershaw J.K. , Khan Z. , Kioschis P. , Klages S. , Knights A.J. , Kosiura A. , Kovar-Smith C. , Laird G.K. , Langford C. , Lawlor S. , Leversha M. , Lewis L. , Liu W. , Lloyd C. , Lloyd D.M. , Loulseged H. , Loveland J.E. , Lovell J.D. , Lozado R. , Lu J. , Lyne R. , Ma J. , Maheshwari M. , Matthews L.H. , McDowall J. , McLaren S. , McMurray A. , Meidl P. , Meitinger T. , Milne S. , Miner G. , Mistry S.L. , Morgan M. , Morris S. , Mueller I. , Mullikin J.C. , Nguyen N. , Nordsiek G. , Nyakatura G. , O'dell C.N. , Okwuonu G. , Palmer S. , Pandian R. , Parker D. , Parrish J. , Pasternak S. , Patel D. , Pearce A.V. , Pearson D.M. , Pelan S.E. , Perez L. , Porter K.M. , Ramsey Y. , Reichwald K. , Rhodes S. , Ridler K.A. , Schlessinger D. , Schueler M.G. , Sehra H.K. , Shaw-Smith C. , Shen H. , Sheridan E.M. , Shownkeen R. , Skuce C.D. , Smith M.L. , Sotheran E.C. , Steingruber H.E. , Steward C.A. , Storey R. , Swann R.M. , Swarbreck D. , Tabor P.E. , Taudien S. , Taylor T. , Teague B. , Thomas K. , Thorpe A. , Timms K. , Tracey A. , Trevanion S. , Tromans A.C. , d'Urso M. , Verduzco D. , Villasana D. , Waldron L. , Wall M. , Wang Q. , Warren J. , Warry G.L. , Wei X. , West A. , Whitehead S.L. , Whiteley M.N. , Wilkinson J.E. , Willey D.L. , Williams G. , Williams L. , Williamson A. , Williamson H. , Wilming L. , Woodmansey R.L. , Wray P.W. , Yen J. , Zhang J. , Zhou J. , Zoghbi H. , Zorilla S. , Buck D. , Reinhardt R. , Poustka A. , Rosenthal A. , Lehrach H. , Meindl A. , Minx P.J. , Hillier L.W. , Willard H.F. , Wilson R.K. , Waterston R.H. , Rice C.M. , Vaudin M. , Coulson A. , Nelson D.L. , Weinstock G. , Sulston J.E. , Durbin R.M. , Hubbard T. , Gibbs R.A. , Beck S. , Rogers J. , Bentley D.R. more...
Nature434:325-337(2005) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."
The MGC Project Team
Genome Res.14:2121-2127(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Transcription map in Xp11.23."
Strom T.M. , Nyakatura G. , Hellebrand H. , Drescher B. , Rosenthal A. , Meindl A.
Submitted (1998-04) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

"Activation of the aryl hydrocarbon receptor induces human type 1 regulatory T cell-like and Foxp3(+) regulatory T cells."
Gandhi R. , Kumar D. , Burns E.J. , Nadeau M. , Dake B. , Laroni A. , Kozoriz D. , Weiner H.L. , Quintana F.J.
Nat. Immunol.11:846-853(2010) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Three novel acetylation sites in the Foxp3 transcription factor regulate the suppressive activity of regulatory T cells."
Kwon H.S. , Lim H.W. , Wu J. , Schnolzer M. , Verdin E. , Ott M.
J. Immunol.188:2712-2721(2012) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"JM2, encoding a fork head-related protein, is mutated in X-linked autoimmunity-allergic disregulation syndrome."
Chatila T.A. , Blaeser F. , Ho N. , Lederman H.M. , Voulgaropoulos C. , Helms C. , Bowcock A.M.
J. Clin. Invest.106:R75-R81(2000) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Novel mutations of FOXP3 in two Japanese patients with immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X linked syndrome (IPEX)."
Kobayashi I. , Shiari R. , Yamada M. , Kawamura N. , Okano M. , Yara A. , Iguchi A. , Ishikawa N. , Ariga T. , Sakiyama Y. , Ochs H.D. , Kobayashi K.
J. Med. Genet.38:874-876(2001) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"X-linked neonatal diabetes mellitus, enteropathy and endocrinopathy syndrome is the human equivalent of mouse scurfy."
Wildin R.S. , Ramsdell F. , Peake J. , Faravelli F. , Casanova J.-L. , Buist N. , Levy-Lahad E. , Mazzella M. , Goulet O. , Perroni L. , Bricarelli F.D. , Byrne G. , McEuen M. , Proll S. , Appleby M. , Brunkow M.E.
Nat. Genet.27:18-20(2001) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX) is caused by mutations of FOXP3."
Bennett C.L. , Christie J. , Ramsdell F. , Brunkow M.E. , Ferguson P.J. , Whitesell L. , Kelly T.E. , Saulsbury F.T. , Chance P.F. , Ochs H.D.
Nat. Genet.27:20-21(2001) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]