"Nucleotide sequence of human muscle acetylcholine receptor beta-subunit."
Beeson D.M.W. , Brydson M. , Newsom-Davis J.
Nucleic Acids Res.17:4391-4391(1989) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."
Ota T. , Suzuki Y. , Nishikawa T. , Otsuki T. , Sugiyama T. , Irie R. , Wakamatsu A. , Hayashi K. , Sato H. , Nagai K. , Kimura K. , Makita H. , Sekine M. , Obayashi M. , Nishi T. , Shibahara T. , Tanaka T. , Ishii S. , Yamamoto J. , Saito K. , Kawai Y. , Isono Y. , Nakamura Y. , Nagahari K. , Murakami K. , Yasuda T. , Iwayanagi T. , Wagatsuma M. , Shiratori A. , Sudo H. , Hosoiri T. , Kaku Y. , Kodaira H. , Kondo H. , Sugawara M. , Takahashi M. , Kanda K. , Yokoi T. , Furuya T. , Kikkawa E. , Omura Y. , Abe K. , Kamihara K. , Katsuta N. , Sato K. , Tanikawa M. , Yamazaki M. , Ninomiya K. , Ishibashi T. , Yamashita H. , Murakawa K. , Fujimori K. , Tanai H. , Kimata M. , Watanabe M. , Hiraoka S. , Chiba Y. , Ishida S. , Ono Y. , Takiguchi S. , Watanabe S. , Yosida M. , Hotuta T. , Kusano J. , Kanehori K. , Takahashi-Fujii A. , Hara H. , Tanase T.-O. , Nomura Y. , Togiya S. , Komai F. , Hara R. , Takeuchi K. , Arita M. , Imose N. , Musashino K. , Yuuki H. , Oshima A. , Sasaki N. , Aotsuka S. , Yoshikawa Y. , Matsunawa H. , Ichihara T. , Shiohata N. , Sano S. , Moriya S. , Momiyama H. , Satoh N. , Takami S. , Terashima Y. , Suzuki O. , Nakagawa S. , Senoh A. , Mizoguchi H. , Goto Y. , Shimizu F. , Wakebe H. , Hishigaki H. , Watanabe T. , Sugiyama A. , Takemoto M. , Kawakami B. , Yamazaki M. , Watanabe K. , Kumagai A. , Itakura S. , Fukuzumi Y. , Fujimori Y. , Komiyama M. , Tashiro H. , Tanigami A. , Fujiwara T. , Ono T. , Yamada K. , Fujii Y. , Ozaki K. , Hirao M. , Ohmori Y. , Kawabata A. , Hikiji T. , Kobatake N. , Inagaki H. , Ikema Y. , Okamoto S. , Okitani R. , Kawakami T. , Noguchi S. , Itoh T. , Shigeta K. , Senba T. , Matsumura K. , Nakajima Y. , Mizuno T. , Morinaga M. , Sasaki M. , Togashi T. , Oyama M. , Hata H. , Watanabe M. , Komatsu T. , Mizushima-Sugano J. , Satoh T. , Shirai Y. , Takahashi Y. , Nakagawa K. , Okumura K. , Nagase T. , Nomura N. , Kikuchi H. , Masuho Y. , Yamashita R. , Nakai K. , Yada T. , Nakamura Y. , Ohara O. , Isogai T. , Sugano S. more...
Nat. Genet.36:40-45(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"DNA sequence of human chromosome 17 and analysis of rearrangement in the human lineage."
Zody M.C. , Garber M. , Adams D.J. , Sharpe T. , Harrow J. , Lupski J.R. , Nicholson C. , Searle S.M. , Wilming L. , Young S.K. , Abouelleil A. , Allen N.R. , Bi W. , Bloom T. , Borowsky M.L. , Bugalter B.E. , Butler J. , Chang J.L. , Chen C.-K. , Cook A. , Corum B. , Cuomo C.A. , de Jong P.J. , DeCaprio D. , Dewar K. , FitzGerald M. , Gilbert J. , Gibson R. , Gnerre S. , Goldstein S. , Grafham D.V. , Grocock R. , Hafez N. , Hagopian D.S. , Hart E. , Norman C.H. , Humphray S. , Jaffe D.B. , Jones M. , Kamal M. , Khodiyar V.K. , LaButti K. , Laird G. , Lehoczky J. , Liu X. , Lokyitsang T. , Loveland J. , Lui A. , Macdonald P. , Major J.E. , Matthews L. , Mauceli E. , McCarroll S.A. , Mihalev A.H. , Mudge J. , Nguyen C. , Nicol R. , O'Leary S.B. , Osoegawa K. , Schwartz D.C. , Shaw-Smith C. , Stankiewicz P. , Steward C. , Swarbreck D. , Venkataraman V. , Whittaker C.A. , Yang X. , Zimmer A.R. , Bradley A. , Hubbard T. , Birren B.W. , Rogers J. , Lander E.S. , Nusbaum C. more...
Nature440:1045-1049(2006) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."
The MGC Project Team
Genome Res.14:2121-2127(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"A beta-subunit mutation in the acetylcholine receptor channel gate causes severe slow-channel syndrome."
Gomez C.M. , Maselli R. , Gammack J. , Lasalde J. , Tamamizu S. , Cornblath D.R. , Lehar M. , McNamee M. , Kuncl R.W.
Ann. Neurol.39:712-723(1996) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"New mutations in acetylcholine receptor subunit genes reveal heterogeneity in the slow-channel congenital myasthenic syndrome."
Engel A.G. , Ohno K. , Milone M. , Wang H.-L. , Nakano S. , Bouzat C. , Pruitt J.N. II , Hutchinson D.O. , Brengman J.M. , Bren N. , Sieb J.P. , Sine S.M.
Hum. Mol. Genet.5:1217-1227(1996) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Mutation causing congenital myasthenia reveals acetylcholine receptor beta/delta subunit interaction essential for assembly."
Quiram P.A. , Ohno K. , Milone M. , Patterson M.C. , Pruitt J.N. II , Brengman J.M. , Sine S.M. , Engel A.G.
J. Clin. Invest.104:1403-1410(1999) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]