"The nucleotide sequence of a human smooth muscle (enteric type) gamma-actin cDNA."
Miwa T. , Kamada S. , Kakunaga T.
Nucleic Acids Res.18:4263-4263(1990) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Structure, chromosome location, and expression of the human smooth muscle (enteric type) gamma-actin gene: evolution of six human actin genes."
Miwa T. , Manabe Y. , Kurokawa K. , Kamada S. , Kanda N. , Bruns G. , Ueyama H. , Kakunaga T.
Mol. Cell. Biol.11:3296-3306(1991) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."
Ota T. , Suzuki Y. , Nishikawa T. , Otsuki T. , Sugiyama T. , Irie R. , Wakamatsu A. , Hayashi K. , Sato H. , Nagai K. , Kimura K. , Makita H. , Sekine M. , Obayashi M. , Nishi T. , Shibahara T. , Tanaka T. , Ishii S. , Yamamoto J. , Saito K. , Kawai Y. , Isono Y. , Nakamura Y. , Nagahari K. , Murakami K. , Yasuda T. , Iwayanagi T. , Wagatsuma M. , Shiratori A. , Sudo H. , Hosoiri T. , Kaku Y. , Kodaira H. , Kondo H. , Sugawara M. , Takahashi M. , Kanda K. , Yokoi T. , Furuya T. , Kikkawa E. , Omura Y. , Abe K. , Kamihara K. , Katsuta N. , Sato K. , Tanikawa M. , Yamazaki M. , Ninomiya K. , Ishibashi T. , Yamashita H. , Murakawa K. , Fujimori K. , Tanai H. , Kimata M. , Watanabe M. , Hiraoka S. , Chiba Y. , Ishida S. , Ono Y. , Takiguchi S. , Watanabe S. , Yosida M. , Hotuta T. , Kusano J. , Kanehori K. , Takahashi-Fujii A. , Hara H. , Tanase T.-O. , Nomura Y. , Togiya S. , Komai F. , Hara R. , Takeuchi K. , Arita M. , Imose N. , Musashino K. , Yuuki H. , Oshima A. , Sasaki N. , Aotsuka S. , Yoshikawa Y. , Matsunawa H. , Ichihara T. , Shiohata N. , Sano S. , Moriya S. , Momiyama H. , Satoh N. , Takami S. , Terashima Y. , Suzuki O. , Nakagawa S. , Senoh A. , Mizoguchi H. , Goto Y. , Shimizu F. , Wakebe H. , Hishigaki H. , Watanabe T. , Sugiyama A. , Takemoto M. , Kawakami B. , Yamazaki M. , Watanabe K. , Kumagai A. , Itakura S. , Fukuzumi Y. , Fujimori Y. , Komiyama M. , Tashiro H. , Tanigami A. , Fujiwara T. , Ono T. , Yamada K. , Fujii Y. , Ozaki K. , Hirao M. , Ohmori Y. , Kawabata A. , Hikiji T. , Kobatake N. , Inagaki H. , Ikema Y. , Okamoto S. , Okitani R. , Kawakami T. , Noguchi S. , Itoh T. , Shigeta K. , Senba T. , Matsumura K. , Nakajima Y. , Mizuno T. , Morinaga M. , Sasaki M. , Togashi T. , Oyama M. , Hata H. , Watanabe M. , Komatsu T. , Mizushima-Sugano J. , Satoh T. , Shirai Y. , Takahashi Y. , Nakagawa K. , Okumura K. , Nagase T. , Nomura N. , Kikuchi H. , Masuho Y. , Yamashita R. , Nakai K. , Yada T. , Nakamura Y. , Ohara O. , Isogai T. , Sugano S. more...
Nat. Genet.36:40-45(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Cloning of human full open reading frames in Gateway(TM) system entry vector (pDONR201)."
Ebert L. , Schick M. , Neubert P. , Schatten R. , Henze S. , Korn B.
Submitted (2004-06) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

"Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4."
Hillier L.W. , Graves T.A. , Fulton R.S. , Fulton L.A. , Pepin K.H. , Minx P. , Wagner-McPherson C. , Layman D. , Wylie K. , Sekhon M. , Becker M.C. , Fewell G.A. , Delehaunty K.D. , Miner T.L. , Nash W.E. , Kremitzki C. , Oddy L. , Du H. , Sun H. , Bradshaw-Cordum H. , Ali J. , Carter J. , Cordes M. , Harris A. , Isak A. , van Brunt A. , Nguyen C. , Du F. , Courtney L. , Kalicki J. , Ozersky P. , Abbott S. , Armstrong J. , Belter E.A. , Caruso L. , Cedroni M. , Cotton M. , Davidson T. , Desai A. , Elliott G. , Erb T. , Fronick C. , Gaige T. , Haakenson W. , Haglund K. , Holmes A. , Harkins R. , Kim K. , Kruchowski S.S. , Strong C.M. , Grewal N. , Goyea E. , Hou S. , Levy A. , Martinka S. , Mead K. , McLellan M.D. , Meyer R. , Randall-Maher J. , Tomlinson C. , Dauphin-Kohlberg S. , Kozlowicz-Reilly A. , Shah N. , Swearengen-Shahid S. , Snider J. , Strong J.T. , Thompson J. , Yoakum M. , Leonard S. , Pearman C. , Trani L. , Radionenko M. , Waligorski J.E. , Wang C. , Rock S.M. , Tin-Wollam A.-M. , Maupin R. , Latreille P. , Wendl M.C. , Yang S.-P. , Pohl C. , Wallis J.W. , Spieth J. , Bieri T.A. , Berkowicz N. , Nelson J.O. , Osborne J. , Ding L. , Meyer R. , Sabo A. , Shotland Y. , Sinha P. , Wohldmann P.E. , Cook L.L. , Hickenbotham M.T. , Eldred J. , Williams D. , Jones T.A. , She X. , Ciccarelli F.D. , Izaurralde E. , Taylor J. , Schmutz J. , Myers R.M. , Cox D.R. , Huang X. , McPherson J.D. , Mardis E.R. , Clifton S.W. , Warren W.C. , Chinwalla A.T. , Eddy S.R. , Marra M.A. , Ovcharenko I. , Furey T.S. , Miller W. , Eichler E.E. , Bork P. , Suyama M. , Torrents D. , Waterston R.H. , Wilson R.K. more...
Nature434:724-731(2005) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

Mural R.J. , Istrail S. , Sutton G.G. , Florea L. , Halpern A.L. , Mobarry C.M. , Lippert R. , Walenz B. , Shatkay H. , Dew I. , Miller J.R. , Flanigan M.J. , Edwards N.J. , Bolanos R. , Fasulo D. , Halldorsson B.V. , Hannenhalli S. , Turner R. , Yooseph S. , Lu F. , Nusskern D.R. , Shue B.C. , Zheng X.H. , Zhong F. , Delcher A.L. , Huson D.H. , Kravitz S.A. , Mouchard L. , Reinert K. , Remington K.A. , Clark A.G. , Waterman M.S. , Eichler E.E. , Adams M.D. , Hunkapiller M.W. , Myers E.W. , Venter J.C. more...
Submitted (2005-09) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."
The MGC Project Team
Genome Res.14:2121-2127(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Segregation of a missense variant in enteric smooth muscle actin gamma-2 with autosomal dominant familial visceral myopathy."
Lehtonen H.J. , Sipponen T. , Tojkander S. , Karikoski R. , Jarvinen H. , Laing N.G. , Lappalainen P. , Aaltonen L.A. , Tuupanen S.
Gastroenterology143:1482-1491(2012) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Familial visceral myopathy diagnosed by exome sequencing of a patient with chronic intestinal pseudo-obstruction."
Holla O.L. , Bock G. , Busk O.L. , Isfoss B.L.
Endoscopy46:533-537(2014) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"De novo ACTG2 mutations cause congenital distended bladder, microcolon, and intestinal hypoperistalsis."
Thorson W. , Diaz-Horta O. , Foster J. II , Spiliopoulos M. , Quintero R. , Farooq A. , Blanton S. , Tekin M.
Hum. Genet.133:737-742(2014) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Heterozygous de novo and inherited mutations in the smooth muscle actin (ACTG2) gene underlie megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome."
Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics , Wangler M.F. , Gonzaga-Jauregui C. , Gambin T. , Penney S. , Moss T. , Chopra A. , Probst F.J. , Xia F. , Yang Y. , Werlin S. , Eglite I. , Kornejeva L. , Bacino C.A. , Baldridge D. , Neul J. , Lehman E.L. , Larson A. , Beuten J. , Muzny D.M. , Jhangiani S. , Gibbs R.A. , Lupski J.R. , Beaudet A. more...
PLoS Genet.10:E1004258-E1004258(2014) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]