"Structural analysis of the human hydroxyindole-O-methyltransferase gene. Presence of two distinct promoters."
Rodriguez I.R. , Mazuruk K. , Schoen T.J. , Chader G.J.
J. Biol. Chem.269:31969-31977(1994) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Human hydroxyindole-O-methyltransferase: presence of LINE-1 fragment in a cDNA clone and pineal mRNA."
Donohue S.J. , Roseboom P.H. , Illnerova H. , Weller J.L. , Klein D.C.
DNA Cell Biol.12:715-727(1993) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."
Ota T. , Suzuki Y. , Nishikawa T. , Otsuki T. , Sugiyama T. , Irie R. , Wakamatsu A. , Hayashi K. , Sato H. , Nagai K. , Kimura K. , Makita H. , Sekine M. , Obayashi M. , Nishi T. , Shibahara T. , Tanaka T. , Ishii S. , Yamamoto J. , Saito K. , Kawai Y. , Isono Y. , Nakamura Y. , Nagahari K. , Murakami K. , Yasuda T. , Iwayanagi T. , Wagatsuma M. , Shiratori A. , Sudo H. , Hosoiri T. , Kaku Y. , Kodaira H. , Kondo H. , Sugawara M. , Takahashi M. , Kanda K. , Yokoi T. , Furuya T. , Kikkawa E. , Omura Y. , Abe K. , Kamihara K. , Katsuta N. , Sato K. , Tanikawa M. , Yamazaki M. , Ninomiya K. , Ishibashi T. , Yamashita H. , Murakawa K. , Fujimori K. , Tanai H. , Kimata M. , Watanabe M. , Hiraoka S. , Chiba Y. , Ishida S. , Ono Y. , Takiguchi S. , Watanabe S. , Yosida M. , Hotuta T. , Kusano J. , Kanehori K. , Takahashi-Fujii A. , Hara H. , Tanase T.-O. , Nomura Y. , Togiya S. , Komai F. , Hara R. , Takeuchi K. , Arita M. , Imose N. , Musashino K. , Yuuki H. , Oshima A. , Sasaki N. , Aotsuka S. , Yoshikawa Y. , Matsunawa H. , Ichihara T. , Shiohata N. , Sano S. , Moriya S. , Momiyama H. , Satoh N. , Takami S. , Terashima Y. , Suzuki O. , Nakagawa S. , Senoh A. , Mizoguchi H. , Goto Y. , Shimizu F. , Wakebe H. , Hishigaki H. , Watanabe T. , Sugiyama A. , Takemoto M. , Kawakami B. , Yamazaki M. , Watanabe K. , Kumagai A. , Itakura S. , Fukuzumi Y. , Fujimori Y. , Komiyama M. , Tashiro H. , Tanigami A. , Fujiwara T. , Ono T. , Yamada K. , Fujii Y. , Ozaki K. , Hirao M. , Ohmori Y. , Kawabata A. , Hikiji T. , Kobatake N. , Inagaki H. , Ikema Y. , Okamoto S. , Okitani R. , Kawakami T. , Noguchi S. , Itoh T. , Shigeta K. , Senba T. , Matsumura K. , Nakajima Y. , Mizuno T. , Morinaga M. , Sasaki M. , Togashi T. , Oyama M. , Hata H. , Watanabe M. , Komatsu T. , Mizushima-Sugano J. , Satoh T. , Shirai Y. , Takahashi Y. , Nakagawa K. , Okumura K. , Nagase T. , Nomura N. , Kikuchi H. , Masuho Y. , Yamashita R. , Nakai K. , Yada T. , Nakamura Y. , Ohara O. , Isogai T. , Sugano S. more...
Nat. Genet.36:40-45(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The DNA sequence of the human X chromosome."
Ross M.T. , Grafham D.V. , Coffey A.J. , Scherer S. , McLay K. , Muzny D. , Platzer M. , Howell G.R. , Burrows C. , Bird C.P. , Frankish A. , Lovell F.L. , Howe K.L. , Ashurst J.L. , Fulton R.S. , Sudbrak R. , Wen G. , Jones M.C. , Hurles M.E. , Andrews T.D. , Scott C.E. , Searle S. , Ramser J. , Whittaker A. , Deadman R. , Carter N.P. , Hunt S.E. , Chen R. , Cree A. , Gunaratne P. , Havlak P. , Hodgson A. , Metzker M.L. , Richards S. , Scott G. , Steffen D. , Sodergren E. , Wheeler D.A. , Worley K.C. , Ainscough R. , Ambrose K.D. , Ansari-Lari M.A. , Aradhya S. , Ashwell R.I. , Babbage A.K. , Bagguley C.L. , Ballabio A. , Banerjee R. , Barker G.E. , Barlow K.F. , Barrett I.P. , Bates K.N. , Beare D.M. , Beasley H. , Beasley O. , Beck A. , Bethel G. , Blechschmidt K. , Brady N. , Bray-Allen S. , Bridgeman A.M. , Brown A.J. , Brown M.J. , Bonnin D. , Bruford E.A. , Buhay C. , Burch P. , Burford D. , Burgess J. , Burrill W. , Burton J. , Bye J.M. , Carder C. , Carrel L. , Chako J. , Chapman J.C. , Chavez D. , Chen E. , Chen G. , Chen Y. , Chen Z. , Chinault C. , Ciccodicola A. , Clark S.Y. , Clarke G. , Clee C.M. , Clegg S. , Clerc-Blankenburg K. , Clifford K. , Cobley V. , Cole C.G. , Conquer J.S. , Corby N. , Connor R.E. , David R. , Davies J. , Davis C. , Davis J. , Delgado O. , Deshazo D. , Dhami P. , Ding Y. , Dinh H. , Dodsworth S. , Draper H. , Dugan-Rocha S. , Dunham A. , Dunn M. , Durbin K.J. , Dutta I. , Eades T. , Ellwood M. , Emery-Cohen A. , Errington H. , Evans K.L. , Faulkner L. , Francis F. , Frankland J. , Fraser A.E. , Galgoczy P. , Gilbert J. , Gill R. , Gloeckner G. , Gregory S.G. , Gribble S. , Griffiths C. , Grocock R. , Gu Y. , Gwilliam R. , Hamilton C. , Hart E.A. , Hawes A. , Heath P.D. , Heitmann K. , Hennig S. , Hernandez J. , Hinzmann B. , Ho S. , Hoffs M. , Howden P.J. , Huckle E.J. , Hume J. , Hunt P.J. , Hunt A.R. , Isherwood J. , Jacob L. , Johnson D. , Jones S. , de Jong P.J. , Joseph S.S. , Keenan S. , Kelly S. , Kershaw J.K. , Khan Z. , Kioschis P. , Klages S. , Knights A.J. , Kosiura A. , Kovar-Smith C. , Laird G.K. , Langford C. , Lawlor S. , Leversha M. , Lewis L. , Liu W. , Lloyd C. , Lloyd D.M. , Loulseged H. , Loveland J.E. , Lovell J.D. , Lozado R. , Lu J. , Lyne R. , Ma J. , Maheshwari M. , Matthews L.H. , McDowall J. , McLaren S. , McMurray A. , Meidl P. , Meitinger T. , Milne S. , Miner G. , Mistry S.L. , Morgan M. , Morris S. , Mueller I. , Mullikin J.C. , Nguyen N. , Nordsiek G. , Nyakatura G. , O'dell C.N. , Okwuonu G. , Palmer S. , Pandian R. , Parker D. , Parrish J. , Pasternak S. , Patel D. , Pearce A.V. , Pearson D.M. , Pelan S.E. , Perez L. , Porter K.M. , Ramsey Y. , Reichwald K. , Rhodes S. , Ridler K.A. , Schlessinger D. , Schueler M.G. , Sehra H.K. , Shaw-Smith C. , Shen H. , Sheridan E.M. , Shownkeen R. , Skuce C.D. , Smith M.L. , Sotheran E.C. , Steingruber H.E. , Steward C.A. , Storey R. , Swann R.M. , Swarbreck D. , Tabor P.E. , Taudien S. , Taylor T. , Teague B. , Thomas K. , Thorpe A. , Timms K. , Tracey A. , Trevanion S. , Tromans A.C. , d'Urso M. , Verduzco D. , Villasana D. , Waldron L. , Wall M. , Wang Q. , Warren J. , Warry G.L. , Wei X. , West A. , Whitehead S.L. , Whiteley M.N. , Wilkinson J.E. , Willey D.L. , Williams G. , Williams L. , Williamson A. , Williamson H. , Wilming L. , Woodmansey R.L. , Wray P.W. , Yen J. , Zhang J. , Zhou J. , Zoghbi H. , Zorilla S. , Buck D. , Reinhardt R. , Poustka A. , Rosenthal A. , Lehrach H. , Meindl A. , Minx P.J. , Hillier L.W. , Willard H.F. , Wilson R.K. , Waterston R.H. , Rice C.M. , Vaudin M. , Coulson A. , Nelson D.L. , Weinstock G. , Sulston J.E. , Durbin R.M. , Hubbard T. , Gibbs R.A. , Beck S. , Rogers J. , Bentley D.R. more...
Nature434:325-337(2005) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."
The MGC Project Team
Genome Res.14:2121-2127(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Human hydroxyindole-O-methyltransferase in pineal gland, retina and Y79 retinoblastoma cells."
Bernard M. , Donohue S.J. , Klein D.C.
Brain Res.696:37-48(1995) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Hydroxyindole-O-methyltransferase in Y-79 cells: regulation by serum."
Bernard M. , Voisin P. , Klein D.C.
Brain Res.727:118-124(1996) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Retinoic acid increases hydroxyindole-O-methyltransferase activity and mRNA in human Y-79 retinoblastoma cells."
Bernard M. , Klein D.C.
J. Neurochem.67:1032-1038(1996) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Crystal structure and functional mapping of human ASMT, the last enzyme of the melatonin synthesis pathway."
Botros H.G. , Legrand P. , Pagan C. , Bondet V. , Weber P. , Ben-Abdallah M. , Lemiere N. , Huguet G. , Bellalou J. , Maronde E. , Beguin P. , Haouz A. , Shepard W. , Bourgeron T.
J. Pineal Res.54:46-57(2013) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Is ASMT a susceptibility gene for autism spectrum disorders? A replication study in European populations."
Toma C. , Rossi M. , Sousa I. , Blasi F. , Bacchelli E. , Alen R. , Vanhala R. , Monaco A.P. , Jarvela I. , Maestrini E.
Mol. Psychiatry12:977-979(2007) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Abnormal melatonin synthesis in autism spectrum disorders."
Melke J. , Goubran Botros H. , Chaste P. , Betancur C. , Nygren G. , Anckarsater H. , Rastam M. , Stahlberg O. , Gillberg I.C. , Delorme R. , Chabane N. , Mouren-Simeoni M.C. , Fauchereau F. , Durand C.M. , Chevalier F. , Drouot X. , Collet C. , Launay J.M. , Leboyer M. , Gillberg C. , Bourgeron T. more...
Mol. Psychiatry13:90-98(2008) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Mutation screening of ASMT, the last enzyme of the melatonin pathway, in a large sample of patients with intellectual disability."
Pagan C. , Botros H.G. , Poirier K. , Dumaine A. , Jamain S. , Moreno S. , de Brouwer A. , Van Esch H. , Delorme R. , Launay J.M. , Tzschach A. , Kalscheuer V. , Lacombe D. , Briault S. , Laumonnier F. , Raynaud M. , van Bon B.W. , Willemsen M.H. , Leboyer M. , Chelly J. , Bourgeron T. more...
BMC Med. Genet.12:17-17(2011) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Genetic variations of the melatonin pathway in patients with attention-deficit and hyperactivity disorders."
Chaste P. , Clement N. , Botros H.G. , Guillaume J.L. , Konyukh M. , Pagan C. , Scheid I. , Nygren G. , Anckarsater H. , Rastam M. , Stahlberg O. , Gillberg I.C. , Melke J. , Delorme R. , Leblond C. , Toro R. , Huguet G. , Fauchereau F. , Durand C. , Boudarene L. , Serrano E. , Lemiere N. , Launay J.M. , Leboyer M. , Jockers R. , Gillberg C. , Bourgeron T. more...
J. Pineal Res.51:394-399(2011) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Genetic and functional abnormalities of the melatonin biosynthesis pathway in patients with bipolar disorder."
Etain B. , Dumaine A. , Bellivier F. , Pagan C. , Francelle L. , Goubran-Botros H. , Moreno S. , Deshommes J. , Moustafa K. , Le Dudal K. , Mathieu F. , Henry C. , Kahn J.P. , Launay J.M. , Muhleisen T.W. , Cichon S. , Bourgeron T. , Leboyer M. , Jamain S. more...
Hum. Mol. Genet.21:4030-4037(2012) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Sequencing ASMT identifies rare mutations in Chinese Han patients with autism."
Wang L. , Li J. , Ruan Y. , Lu T. , Liu C. , Jia M. , Yue W. , Liu J. , Bourgeron T. , Zhang D.
PLoS ONE8:E53727-E53727(2013) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]