"Loss of function of axonemal dynein Mdnah5 causes primary ciliary dyskinesia and hydrocephalus."
Ibanez-Tallon I. , Gorokhova S. , Heintz N.
Hum. Mol. Genet.11:715-721(2002) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Lineage-specific biology revealed by a finished genome assembly of the mouse."
Church D.M. , Goodstadt L. , Hillier L.W. , Zody M.C. , Goldstein S. , She X. , Bult C.J. , Agarwala R. , Cherry J.L. , DiCuccio M. , Hlavina W. , Kapustin Y. , Meric P. , Maglott D. , Birtle Z. , Marques A.C. , Graves T. , Zhou S. , Teague B. , Potamousis K. , Churas C. , Place M. , Herschleb J. , Runnheim R. , Forrest D. , Amos-Landgraf J. , Schwartz D.C. , Cheng Z. , Lindblad-Toh K. , Eichler E.E. , Ponting C.P. more...
PLoS Biol.7:E1000112-E1000112(2009) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The transcriptional landscape of the mammalian genome."
Carninci P. , Kasukawa T. , Katayama S. , Gough J. , Frith M.C. , Maeda N. , Oyama R. , Ravasi T. , Lenhard B. , Wells C. , Kodzius R. , Shimokawa K. , Bajic V.B. , Brenner S.E. , Batalov S. , Forrest A.R. , Zavolan M. , Davis M.J. , Wilming L.G. , Aidinis V. , Allen J.E. , Ambesi-Impiombato A. , Apweiler R. , Aturaliya R.N. , Bailey T.L. , Bansal M. , Baxter L. , Beisel K.W. , Bersano T. , Bono H. , Chalk A.M. , Chiu K.P. , Choudhary V. , Christoffels A. , Clutterbuck D.R. , Crowe M.L. , Dalla E. , Dalrymple B.P. , de Bono B. , Della Gatta G. , di Bernardo D. , Down T. , Engstrom P. , Fagiolini M. , Faulkner G. , Fletcher C.F. , Fukushima T. , Furuno M. , Futaki S. , Gariboldi M. , Georgii-Hemming P. , Gingeras T.R. , Gojobori T. , Green R.E. , Gustincich S. , Harbers M. , Hayashi Y. , Hensch T.K. , Hirokawa N. , Hill D. , Huminiecki L. , Iacono M. , Ikeo K. , Iwama A. , Ishikawa T. , Jakt M. , Kanapin A. , Katoh M. , Kawasawa Y. , Kelso J. , Kitamura H. , Kitano H. , Kollias G. , Krishnan S.P. , Kruger A. , Kummerfeld S.K. , Kurochkin I.V. , Lareau L.F. , Lazarevic D. , Lipovich L. , Liu J. , Liuni S. , McWilliam S. , Madan Babu M. , Madera M. , Marchionni L. , Matsuda H. , Matsuzawa S. , Miki H. , Mignone F. , Miyake S. , Morris K. , Mottagui-Tabar S. , Mulder N. , Nakano N. , Nakauchi H. , Ng P. , Nilsson R. , Nishiguchi S. , Nishikawa S. , Nori F. , Ohara O. , Okazaki Y. , Orlando V. , Pang K.C. , Pavan W.J. , Pavesi G. , Pesole G. , Petrovsky N. , Piazza S. , Reed J. , Reid J.F. , Ring B.Z. , Ringwald M. , Rost B. , Ruan Y. , Salzberg S.L. , Sandelin A. , Schneider C. , Schoenbach C. , Sekiguchi K. , Semple C.A. , Seno S. , Sessa L. , Sheng Y. , Shibata Y. , Shimada H. , Shimada K. , Silva D. , Sinclair B. , Sperling S. , Stupka E. , Sugiura K. , Sultana R. , Takenaka Y. , Taki K. , Tammoja K. , Tan S.L. , Tang S. , Taylor M.S. , Tegner J. , Teichmann S.A. , Ueda H.R. , van Nimwegen E. , Verardo R. , Wei C.L. , Yagi K. , Yamanishi H. , Zabarovsky E. , Zhu S. , Zimmer A. , Hide W. , Bult C. , Grimmond S.M. , Teasdale R.D. , Liu E.T. , Brusic V. , Quackenbush J. , Wahlestedt C. , Mattick J.S. , Hume D.A. , Kai C. , Sasaki D. , Tomaru Y. , Fukuda S. , Kanamori-Katayama M. , Suzuki M. , Aoki J. , Arakawa T. , Iida J. , Imamura K. , Itoh M. , Kato T. , Kawaji H. , Kawagashira N. , Kawashima T. , Kojima M. , Kondo S. , Konno H. , Nakano K. , Ninomiya N. , Nishio T. , Okada M. , Plessy C. , Shibata K. , Shiraki T. , Suzuki S. , Tagami M. , Waki K. , Watahiki A. , Okamura-Oho Y. , Suzuki H. , Kawai J. , Hayashizaki Y. more...
Science309:1559-1563(2005) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Mutations in DNAH5 cause primary ciliary dyskinesia and randomization of left-right asymmetry."
Olbrich H. , Haeffner K. , Kispert A. , Voelkel A. , Volz A. , Sasmaz G. , Reinhardt R. , Hennig S. , Lehrach H. , Konietzko N. , Zariwala M. , Noone P.G. , Knowles M. , Mitchison H.M. , Meeks M. , Chung E.M.K. , Hildebrandt F. , Sudbrak R. , Omran H. more...
Nat. Genet.30:143-144(2002) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Dysfunction of axonemal dynein heavy chain Mdnah5 inhibits ependymal flow and reveals a novel mechanism for hydrocephalus formation."
Ibanez-Tallon I. , Pagenstecher A. , Fliegauf M. , Olbrich H. , Kispert A. , Ketelsen U.-P. , North A. , Heintz N. , Omran H.
Hum. Mol. Genet.13:2133-2141(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]