"Forkhead transcription factor FOXE3 is expressed in lens epithelium."
Carlsson P.
Submitted (2000-06) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

"Mutations in the human forkhead transcription factor FOXE3 associated with anterior segment ocular dysgenesis and cataracts."
Semina E.V. , Brownell I. , Mintz-Hittner H.A. , Murray J.C. , Jamrich M.
Hum. Mol. Genet.10:231-236(2001) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1."
Gregory S.G. , Barlow K.F. , McLay K.E. , Kaul R. , Swarbreck D. , Dunham A. , Scott C.E. , Howe K.L. , Woodfine K. , Spencer C.C.A. , Jones M.C. , Gillson C. , Searle S. , Zhou Y. , Kokocinski F. , McDonald L. , Evans R. , Phillips K. , Atkinson A. , Cooper R. , Jones C. , Hall R.E. , Andrews T.D. , Lloyd C. , Ainscough R. , Almeida J.P. , Ambrose K.D. , Anderson F. , Andrew R.W. , Ashwell R.I.S. , Aubin K. , Babbage A.K. , Bagguley C.L. , Bailey J. , Beasley H. , Bethel G. , Bird C.P. , Bray-Allen S. , Brown J.Y. , Brown A.J. , Buckley D. , Burton J. , Bye J. , Carder C. , Chapman J.C. , Clark S.Y. , Clarke G. , Clee C. , Cobley V. , Collier R.E. , Corby N. , Coville G.J. , Davies J. , Deadman R. , Dunn M. , Earthrowl M. , Ellington A.G. , Errington H. , Frankish A. , Frankland J. , French L. , Garner P. , Garnett J. , Gay L. , Ghori M.R.J. , Gibson R. , Gilby L.M. , Gillett W. , Glithero R.J. , Grafham D.V. , Griffiths C. , Griffiths-Jones S. , Grocock R. , Hammond S. , Harrison E.S.I. , Hart E. , Haugen E. , Heath P.D. , Holmes S. , Holt K. , Howden P.J. , Hunt A.R. , Hunt S.E. , Hunter G. , Isherwood J. , James R. , Johnson C. , Johnson D. , Joy A. , Kay M. , Kershaw J.K. , Kibukawa M. , Kimberley A.M. , King A. , Knights A.J. , Lad H. , Laird G. , Lawlor S. , Leongamornlert D.A. , Lloyd D.M. , Loveland J. , Lovell J. , Lush M.J. , Lyne R. , Martin S. , Mashreghi-Mohammadi M. , Matthews L. , Matthews N.S.W. , McLaren S. , Milne S. , Mistry S. , Moore M.J.F. , Nickerson T. , O'Dell C.N. , Oliver K. , Palmeiri A. , Palmer S.A. , Parker A. , Patel D. , Pearce A.V. , Peck A.I. , Pelan S. , Phelps K. , Phillimore B.J. , Plumb R. , Rajan J. , Raymond C. , Rouse G. , Saenphimmachak C. , Sehra H.K. , Sheridan E. , Shownkeen R. , Sims S. , Skuce C.D. , Smith M. , Steward C. , Subramanian S. , Sycamore N. , Tracey A. , Tromans A. , Van Helmond Z. , Wall M. , Wallis J.M. , White S. , Whitehead S.L. , Wilkinson J.E. , Willey D.L. , Williams H. , Wilming L. , Wray P.W. , Wu Z. , Coulson A. , Vaudin M. , Sulston J.E. , Durbin R.M. , Hubbard T. , Wooster R. , Dunham I. , Carter N.P. , McVean G. , Ross M.T. , Harrow J. , Olson M.V. , Beck S. , Rogers J. , Bentley D.R. more...
Nature441:315-321(2006) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Chromosomal localization of six human forkhead genes, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), and -8 (FKHL12)."
Larsson C. , Hellqvist M. , Pierrou S. , White I. , Enerbaeck S. , Carlsson P.
Genomics30:464-469(1995) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Homozygous nonsense mutation in the FOXE3 gene as a cause of congenital primary aphakia in humans."
Valleix S. , Niel F. , Nedelec B. , Algros M.-P. , Schwartz C. , Delbosc B. , Delpech M. , Kantelip B.
Am. J. Hum. Genet.79:358-364(2006) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Foxe3 haploinsufficiency in mice: a model for Peters' anomaly."
Ormestad M. , Blixt A. , Churchill A. , Martinsson T. , Enerback S. , Carlsson P.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.43:1350-1357(2002) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Seeing clearly: the dominant and recessive nature of FOXE3 in eye developmental anomalies."
Iseri S.U. , Osborne R.J. , Farrall M. , Wyatt A.W. , Mirza G. , Nurnberg G. , Kluck C. , Herbert H. , Martin A. , Hussain M.S. , Collin J.R. , Lathrop M. , Nurnberg P. , Ragoussis J. , Ragge N.K.
Hum. Mutat.30:1378-1386(2009) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]