"Mutation of HOXA13 in hand-foot-genital syndrome."
Mortlock D.P. , Innis J.W.
Nat. Genet.15:179-180(1997) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The DNA sequence of human chromosome 7."
Hillier L.W. , Fulton R.S. , Fulton L.A. , Graves T.A. , Pepin K.H. , Wagner-McPherson C. , Layman D. , Maas J. , Jaeger S. , Walker R. , Wylie K. , Sekhon M. , Becker M.C. , O'Laughlin M.D. , Schaller M.E. , Fewell G.A. , Delehaunty K.D. , Miner T.L. , Nash W.E. , Cordes M. , Du H. , Sun H. , Edwards J. , Bradshaw-Cordum H. , Ali J. , Andrews S. , Isak A. , Vanbrunt A. , Nguyen C. , Du F. , Lamar B. , Courtney L. , Kalicki J. , Ozersky P. , Bielicki L. , Scott K. , Holmes A. , Harkins R. , Harris A. , Strong C.M. , Hou S. , Tomlinson C. , Dauphin-Kohlberg S. , Kozlowicz-Reilly A. , Leonard S. , Rohlfing T. , Rock S.M. , Tin-Wollam A.-M. , Abbott A. , Minx P. , Maupin R. , Strowmatt C. , Latreille P. , Miller N. , Johnson D. , Murray J. , Woessner J.P. , Wendl M.C. , Yang S.-P. , Schultz B.R. , Wallis J.W. , Spieth J. , Bieri T.A. , Nelson J.O. , Berkowicz N. , Wohldmann P.E. , Cook L.L. , Hickenbotham M.T. , Eldred J. , Williams D. , Bedell J.A. , Mardis E.R. , Clifton S.W. , Chissoe S.L. , Marra M.A. , Raymond C. , Haugen E. , Gillett W. , Zhou Y. , James R. , Phelps K. , Iadanoto S. , Bubb K. , Simms E. , Levy R. , Clendenning J. , Kaul R. , Kent W.J. , Furey T.S. , Baertsch R.A. , Brent M.R. , Keibler E. , Flicek P. , Bork P. , Suyama M. , Bailey J.A. , Portnoy M.E. , Torrents D. , Chinwalla A.T. , Gish W.R. , Eddy S.R. , McPherson J.D. , Olson M.V. , Eichler E.E. , Green E.D. , Waterston R.H. , Wilson R.K. more...
Nature424:157-164(2003) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

Mural R.J. , Istrail S. , Sutton G.G. , Florea L. , Halpern A.L. , Mobarry C.M. , Lippert R. , Walenz B. , Shatkay H. , Dew I. , Miller J.R. , Flanigan M.J. , Edwards N.J. , Bolanos R. , Fasulo D. , Halldorsson B.V. , Hannenhalli S. , Turner R. , Yooseph S. , Lu F. , Nusskern D.R. , Shue B.C. , Zheng X.H. , Zhong F. , Delcher A.L. , Huson D.H. , Kravitz S.A. , Mouchard L. , Reinert K. , Remington K.A. , Clark A.G. , Waterman M.S. , Eichler E.E. , Adams M.D. , Hunkapiller M.W. , Myers E.W. , Venter J.C. more...
Submitted (2005-07) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

"Human chromosome 7: DNA sequence and biology."
Scherer S.W. , Cheung J. , MacDonald J.R. , Osborne L.R. , Nakabayashi K. , Herbrick J.-A. , Carson A.R. , Parker-Katiraee L. , Skaug J. , Khaja R. , Zhang J. , Hudek A.K. , Li M. , Haddad M. , Duggan G.E. , Fernandez B.A. , Kanematsu E. , Gentles S. , Christopoulos C.C. , Choufani S. , Kwasnicka D. , Zheng X.H. , Lai Z. , Nusskern D.R. , Zhang Q. , Gu Z. , Lu F. , Zeesman S. , Nowaczyk M.J. , Teshima I. , Chitayat D. , Shuman C. , Weksberg R. , Zackai E.H. , Grebe T.A. , Cox S.R. , Kirkpatrick S.J. , Rahman N. , Friedman J.M. , Heng H.H.Q. , Pelicci P.G. , Lo-Coco F. , Belloni E. , Shaffer L.G. , Pober B. , Morton C.C. , Gusella J.F. , Bruns G.A.P. , Korf B.R. , Quade B.J. , Ligon A.H. , Ferguson H. , Higgins A.W. , Leach N.T. , Herrick S.R. , Lemyre E. , Farra C.G. , Kim H.-G. , Summers A.M. , Gripp K.W. , Roberts W. , Szatmari P. , Winsor E.J.T. , Grzeschik K.-H. , Teebi A. , Minassian B.A. , Kere J. , Armengol L. , Pujana M.A. , Estivill X. , Wilson M.D. , Koop B.F. , Tosi S. , Moore G.E. , Boright A.P. , Zlotorynski E. , Kerem B. , Kroisel P.M. , Petek E. , Oscier D.G. , Mould S.J. , Doehner H. , Doehner K. , Rommens J.M. , Vincent J.B. , Venter J.C. , Li P.W. , Mural R.J. , Adams M.D. , Tsui L.-C. more...
Science300:767-772(2003) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The human HOX gene family."
Acampora D. , D'Esposito M. , Faiella A. , Pannese M. , Migliaccio E. , Morelli F. , Stornaiuolo A. , Nigro V. , Simeone A. , Boncinelli E.
Nucleic Acids Res.17:10385-10402(1989) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Structural basis for sequence specific DNA binding and protein dimerization of HOXA13."
Zhang Y. , Larsen C.A. , Stadler H.S. , Ames J.B.
PLoS ONE6:E23069-E23069(2011) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Novel HOXA13 mutations and the phenotypic spectrum of hand-foot-genital syndrome."
Goodman F.R. , Bacchelli C. , Brady A.F. , Brueton L.A. , Fryns J.-P. , Mortlock D.P. , Innis J.W. , Holmes L.B. , Donnenfeld A.E. , Feingold M. , Beemer F.A. , Hennekam R.C.M. , Scambler P.J.
Am. J. Hum. Genet.67:197-202(2000) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"A novel stable polyalanine [poly(A)] expansion in the HOXA13 gene associated with hand-foot-genital syndrome: proper function of poly(A)-harbouring transcription factors depends on a critical repeat length?"
Utsch B. , Becker K. , Brock D. , Lentze M.J. , Bidlingmaier F. , Ludwig M.
Hum. Genet.110:488-494(2002) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"A HOXA13 allele with a missense mutation in the homeobox and a dinucleotide deletion in the promoter underlies Guttmacher syndrome."
Innis J.W. , Goodman F.R. , Bacchelli C. , Williams T.M. , Mortlock D.P. , Sateesh P. , Scambler P.J. , McKinnon W. , Guttmacher A.E.
Hum. Mutat.19:573-574(2002) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]