"OTOF encodes multiple long and short isoforms: genetic evidence that the long ones underlie recessive deafness DFNB9."
Yasunaga S. , Grati M. , Chardenoux S. , Smith T.N. , Friedman T.B. , Lalwani A.K. , Wilcox E.R. , Petit C.
Am. J. Hum. Genet.67:591-600(2000) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Otoferlin, defective in a human deafness form, is essential for exocytosis at the auditory ribbon synapse."
Roux I. , Safieddine S. , Nouvian R. , Grati M. , Simmler M.-C. , Bahloul A. , Perfettini I. , Le Gall M. , Rostaing P. , Hamard G. , Triller A. , Avan P. , Moser T. , Petit C.
Cell127:277-289(2006) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."
The MGC Project Team
Genome Res.14:2121-2127(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The transcriptional landscape of the mammalian genome."
Carninci P. , Kasukawa T. , Katayama S. , Gough J. , Frith M.C. , Maeda N. , Oyama R. , Ravasi T. , Lenhard B. , Wells C. , Kodzius R. , Shimokawa K. , Bajic V.B. , Brenner S.E. , Batalov S. , Forrest A.R. , Zavolan M. , Davis M.J. , Wilming L.G. , Aidinis V. , Allen J.E. , Ambesi-Impiombato A. , Apweiler R. , Aturaliya R.N. , Bailey T.L. , Bansal M. , Baxter L. , Beisel K.W. , Bersano T. , Bono H. , Chalk A.M. , Chiu K.P. , Choudhary V. , Christoffels A. , Clutterbuck D.R. , Crowe M.L. , Dalla E. , Dalrymple B.P. , de Bono B. , Della Gatta G. , di Bernardo D. , Down T. , Engstrom P. , Fagiolini M. , Faulkner G. , Fletcher C.F. , Fukushima T. , Furuno M. , Futaki S. , Gariboldi M. , Georgii-Hemming P. , Gingeras T.R. , Gojobori T. , Green R.E. , Gustincich S. , Harbers M. , Hayashi Y. , Hensch T.K. , Hirokawa N. , Hill D. , Huminiecki L. , Iacono M. , Ikeo K. , Iwama A. , Ishikawa T. , Jakt M. , Kanapin A. , Katoh M. , Kawasawa Y. , Kelso J. , Kitamura H. , Kitano H. , Kollias G. , Krishnan S.P. , Kruger A. , Kummerfeld S.K. , Kurochkin I.V. , Lareau L.F. , Lazarevic D. , Lipovich L. , Liu J. , Liuni S. , McWilliam S. , Madan Babu M. , Madera M. , Marchionni L. , Matsuda H. , Matsuzawa S. , Miki H. , Mignone F. , Miyake S. , Morris K. , Mottagui-Tabar S. , Mulder N. , Nakano N. , Nakauchi H. , Ng P. , Nilsson R. , Nishiguchi S. , Nishikawa S. , Nori F. , Ohara O. , Okazaki Y. , Orlando V. , Pang K.C. , Pavan W.J. , Pavesi G. , Pesole G. , Petrovsky N. , Piazza S. , Reed J. , Reid J.F. , Ring B.Z. , Ringwald M. , Rost B. , Ruan Y. , Salzberg S.L. , Sandelin A. , Schneider C. , Schoenbach C. , Sekiguchi K. , Semple C.A. , Seno S. , Sessa L. , Sheng Y. , Shibata Y. , Shimada H. , Shimada K. , Silva D. , Sinclair B. , Sperling S. , Stupka E. , Sugiura K. , Sultana R. , Takenaka Y. , Taki K. , Tammoja K. , Tan S.L. , Tang S. , Taylor M.S. , Tegner J. , Teichmann S.A. , Ueda H.R. , van Nimwegen E. , Verardo R. , Wei C.L. , Yagi K. , Yamanishi H. , Zabarovsky E. , Zhu S. , Zimmer A. , Hide W. , Bult C. , Grimmond S.M. , Teasdale R.D. , Liu E.T. , Brusic V. , Quackenbush J. , Wahlestedt C. , Mattick J.S. , Hume D.A. , Kai C. , Sasaki D. , Tomaru Y. , Fukuda S. , Kanamori-Katayama M. , Suzuki M. , Aoki J. , Arakawa T. , Iida J. , Imamura K. , Itoh M. , Kato T. , Kawaji H. , Kawagashira N. , Kawashima T. , Kojima M. , Kondo S. , Konno H. , Nakano K. , Ninomiya N. , Nishio T. , Okada M. , Plessy C. , Shibata K. , Shiraki T. , Suzuki S. , Tagami M. , Waki K. , Watahiki A. , Okamura-Oho Y. , Suzuki H. , Kawai J. , Hayashizaki Y. more...
Science309:1559-1563(2005) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"A mutation in OTOF, encoding otoferlin, a FER-1-like protein, causes DFNB9, a nonsyndromic form of deafness."
Yasunaga S. , Grati M. , Cohen-Salmon M. , El-Amraoui A. , Mustapha M. , Salem N. , El-Zir E. , Loiselet J. , Petit C.
Nat. Genet.21:363-369(1999) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Differential expression of otoferlin in brain, vestibular system, immature and mature cochlea of the rat."
Schug N. , Braig C. , Zimmermann U. , Engel J. , Winter H. , Ruth P. , Blin N. , Pfister M. , Kalbacher H. , Knipper M.
Eur. J. Neurosci.24:3372-3380(2006) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Rab8b GTPase, a protein transport regulator, is an interacting partner of otoferlin, defective in a human autosomal recessive deafness form."
Heidrych P. , Zimmermann U. , Bress A. , Pusch C.M. , Ruth P. , Pfister M. , Knipper M. , Blin N.
Hum. Mol. Genet.17:3814-3821(2008) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Calcium- and otoferlin-dependent exocytosis by immature outer hair cells."
Beurg M. , Safieddine S. , Roux I. , Bouleau Y. , Petit C. , Dulon D.
J. Neurosci.28:1798-1803(2008) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]