"A human homologue of the Drosophila melanogaster sluggish-A (proline oxidase) gene maps to 22q11.2, and is a candidate gene for type-I hyperprolinaemia."
Campbell H.D. , Webb G.C. , Young I.G.
Hum. Genet.101:69-74(1997) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The gene encoding proline dehydrogenase modulates sensorimotor gating in mice."
Gogos J.A. , Santha M. , Takacs Z. , Beck K.D. , Luine V. , Lucas L.R. , Nadler J.V. , Karayiorgou M.
Nat. Genet.21:434-439(1999) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Functional consequences of PRODH missense mutations."
Bender H.-U. , Almashanu S. , Steel G. , Hu C.-A. , Lin W.-W. , Willis A. , Pulver A. , Valle D.
Am. J. Hum. Genet.76:409-420(2005) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The DNA sequence of human chromosome 22."
Dunham I. , Hunt A.R. , Collins J.E. , Bruskiewich R. , Beare D.M. , Clamp M. , Smink L.J. , Ainscough R. , Almeida J.P. , Babbage A.K. , Bagguley C. , Bailey J. , Barlow K.F. , Bates K.N. , Beasley O.P. , Bird C.P. , Blakey S.E. , Bridgeman A.M. , Buck D. , Burgess J. , Burrill W.D. , Burton J. , Carder C. , Carter N.P. , Chen Y. , Clark G. , Clegg S.M. , Cobley V.E. , Cole C.G. , Collier R.E. , Connor R. , Conroy D. , Corby N.R. , Coville G.J. , Cox A.V. , Davis J. , Dawson E. , Dhami P.D. , Dockree C. , Dodsworth S.J. , Durbin R.M. , Ellington A.G. , Evans K.L. , Fey J.M. , Fleming K. , French L. , Garner A.A. , Gilbert J.G.R. , Goward M.E. , Grafham D.V. , Griffiths M.N.D. , Hall C. , Hall R.E. , Hall-Tamlyn G. , Heathcott R.W. , Ho S. , Holmes S. , Hunt S.E. , Jones M.C. , Kershaw J. , Kimberley A.M. , King A. , Laird G.K. , Langford C.F. , Leversha M.A. , Lloyd C. , Lloyd D.M. , Martyn I.D. , Mashreghi-Mohammadi M. , Matthews L.H. , Mccann O.T. , Mcclay J. , Mclaren S. , McMurray A.A. , Milne S.A. , Mortimore B.J. , Odell C.N. , Pavitt R. , Pearce A.V. , Pearson D. , Phillimore B.J.C.T. , Phillips S.H. , Plumb R.W. , Ramsay H. , Ramsey Y. , Rogers L. , Ross M.T. , Scott C.E. , Sehra H.K. , Skuce C.D. , Smalley S. , Smith M.L. , Soderlund C. , Spragon L. , Steward C.A. , Sulston J.E. , Swann R.M. , Vaudin M. , Wall M. , Wallis J.M. , Whiteley M.N. , Willey D.L. , Williams L. , Williams S.A. , Williamson H. , Wilmer T.E. , Wilming L. , Wright C.L. , Hubbard T. , Bentley D.R. , Beck S. , Rogers J. , Shimizu N. , Minoshima S. , Kawasaki K. , Sasaki T. , Asakawa S. , Kudoh J. , Shintani A. , Shibuya K. , Yoshizaki Y. , Aoki N. , Mitsuyama S. , Roe B.A. , Chen F. , Chu L. , Crabtree J. , Deschamps S. , Do A. , Do T. , Dorman A. , Fang F. , Fu Y. , Hu P. , Hua A. , Kenton S. , Lai H. , Lao H.I. , Lewis J. , Lewis S. , Lin S.-P. , Loh P. , Malaj E. , Nguyen T. , Pan H. , Phan S. , Qi S. , Qian Y. , Ray L. , Ren Q. , Shaull S. , Sloan D. , Song L. , Wang Q. , Wang Y. , Wang Z. , White J. , Willingham D. , Wu H. , Yao Z. , Zhan M. , Zhang G. , Chissoe S. , Murray J. , Miller N. , Minx P. , Fulton R. , Johnson D. , Bemis G. , Bentley D. , Bradshaw H. , Bourne S. , Cordes M. , Du Z. , Fulton L. , Goela D. , Graves T. , Hawkins J. , Hinds K. , Kemp K. , Latreille P. , Layman D. , Ozersky P. , Rohlfing T. , Scheet P. , Walker C. , Wamsley A. , Wohldmann P. , Pepin K. , Nelson J. , Korf I. , Bedell J.A. , Hillier L.W. , Mardis E. , Waterston R. , Wilson R. , Emanuel B.S. , Shaikh T. , Kurahashi H. , Saitta S. , Budarf M.L. , McDermid H.E. , Johnson A. , Wong A.C.C. , Morrow B.E. , Edelmann L. , Kim U.J. , Shizuya H. , Simon M.I. , Dumanski J.P. , Peyrard M. , Kedra D. , Seroussi E. , Fransson I. , Tapia I. , Bruder C.E. , O'Brien K.P. , Wilkinson P. , Bodenteich A. , Hartman K. , Hu X. , Khan A.S. , Lane L. , Tilahun Y. , Wright H. more...
Nature402:489-495(1999) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."
The MGC Project Team
Genome Res.14:2121-2127(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

Totoki Y. , Toyoda A. , Takeda T. , Sakaki Y. , Tanaka A. , Yokoyama S. , Ohara O. , Nagase T. , Kikuno R.F.
Submitted (2005-03) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

"A model for p53-induced apoptosis."
Polyak K. , Xia Y. , Zweier J.L. , Kinzler K.W. , Vogelstein B.
Nature389:300-306(1997) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"PRODH mutations and hyperprolinemia in a subset of schizophrenic patients."
Jacquet H. , Raux G. , Thibaut F. , Hecketsweiler B. , Houy E. , Demilly C. , Haouzir S. , Allio G. , Fouldrin G. , Drouin V. , Bou J. , Petit M. , Campion D. , Frebourg T.
Hum. Mol. Genet.11:2243-2249(2002) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Genetic variation at the 22q11 PRODH2/DGCR6 locus presents an unusual pattern and increases susceptibility to schizophrenia."
Liu H. , Heath S.C. , Sobin C. , Roos J.L. , Galke B.L. , Blundell M.L. , Lenane M. , Robertson B. , Wijsman E.M. , Rapoport J.L. , Gogos J.A. , Karayiorgou M.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.99:3717-3722(2002) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The consensus coding sequences of human breast and colorectal cancers."
Sjoeblom T. , Jones S. , Wood L.D. , Parsons D.W. , Lin J. , Barber T.D. , Mandelker D. , Leary R.J. , Ptak J. , Silliman N. , Szabo S. , Buckhaults P. , Farrell C. , Meeh P. , Markowitz S.D. , Willis J. , Dawson D. , Willson J.K.V. , Gazdar A.F. , Hartigan J. , Wu L. , Liu C. , Parmigiani G. , Park B.H. , Bachman K.E. , Papadopoulos N. , Vogelstein B. , Kinzler K.W. , Velculescu V.E. more...
Science314:268-274(2006) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Involvement of hyperprolinemia in cognitive and psychiatric features of the 22q11 deletion syndrome."
Raux G. , Bumsel E. , Hecketsweiler B. , van Amelsvoort T. , Zinkstok J. , Manouvrier-Hanu S. , Fantini C. , Breviere G.-M.M. , Di Rosa G. , Pustorino G. , Vogels A. , Swillen A. , Legallic S. , Bou J. , Opolczynski G. , Drouin-Garraud V. , Lemarchand M. , Philip N. , Gerard-Desplanches A. , Carlier M. , Philippe A. , Nolen M.C. , Heron D. , Sarda P. , Lacombe D. , Coizet C. , Alembik Y. , Layet V. , Afenjar A. , Hannequin D. , Demily C. , Petit M. , Thibaut F. , Frebourg T. , Campion D. more...
Hum. Mol. Genet.16:83-91(2007) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]