"A novel family of cell surface receptors with tyrosine kinase-like domain."
Masiakowski P. , Carroll R.D.
J. Biol. Chem.267:26181-26190(1992) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"DNA sequence and analysis of human chromosome 9."
Humphray S.J. , Oliver K. , Hunt A.R. , Plumb R.W. , Loveland J.E. , Howe K.L. , Andrews T.D. , Searle S. , Hunt S.E. , Scott C.E. , Jones M.C. , Ainscough R. , Almeida J.P. , Ambrose K.D. , Ashwell R.I.S. , Babbage A.K. , Babbage S. , Bagguley C.L. , Bailey J. , Banerjee R. , Barker D.J. , Barlow K.F. , Bates K. , Beasley H. , Beasley O. , Bird C.P. , Bray-Allen S. , Brown A.J. , Brown J.Y. , Burford D. , Burrill W. , Burton J. , Carder C. , Carter N.P. , Chapman J.C. , Chen Y. , Clarke G. , Clark S.Y. , Clee C.M. , Clegg S. , Collier R.E. , Corby N. , Crosier M. , Cummings A.T. , Davies J. , Dhami P. , Dunn M. , Dutta I. , Dyer L.W. , Earthrowl M.E. , Faulkner L. , Fleming C.J. , Frankish A. , Frankland J.A. , French L. , Fricker D.G. , Garner P. , Garnett J. , Ghori J. , Gilbert J.G.R. , Glison C. , Grafham D.V. , Gribble S. , Griffiths C. , Griffiths-Jones S. , Grocock R. , Guy J. , Hall R.E. , Hammond S. , Harley J.L. , Harrison E.S.I. , Hart E.A. , Heath P.D. , Henderson C.D. , Hopkins B.L. , Howard P.J. , Howden P.J. , Huckle E. , Johnson C. , Johnson D. , Joy A.A. , Kay M. , Keenan S. , Kershaw J.K. , Kimberley A.M. , King A. , Knights A. , Laird G.K. , Langford C. , Lawlor S. , Leongamornlert D.A. , Leversha M. , Lloyd C. , Lloyd D.M. , Lovell J. , Martin S. , Mashreghi-Mohammadi M. , Matthews L. , McLaren S. , McLay K.E. , McMurray A. , Milne S. , Nickerson T. , Nisbett J. , Nordsiek G. , Pearce A.V. , Peck A.I. , Porter K.M. , Pandian R. , Pelan S. , Phillimore B. , Povey S. , Ramsey Y. , Rand V. , Scharfe M. , Sehra H.K. , Shownkeen R. , Sims S.K. , Skuce C.D. , Smith M. , Steward C.A. , Swarbreck D. , Sycamore N. , Tester J. , Thorpe A. , Tracey A. , Tromans A. , Thomas D.W. , Wall M. , Wallis J.M. , West A.P. , Whitehead S.L. , Willey D.L. , Williams S.A. , Wilming L. , Wray P.W. , Young L. , Ashurst J.L. , Coulson A. , Blocker H. , Durbin R.M. , Sulston J.E. , Hubbard T. , Jackson M.J. , Bentley D.R. , Beck S. , Rogers J. , Dunham I. more...
Nature429:369-374(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

Totoki Y. , Toyoda A. , Takeda T. , Sakaki Y. , Tanaka A. , Yokoyama S. , Ohara O. , Nagase T. , Kikuno R.F.
Submitted (2005-03) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

"Dominant mutations in ROR2, encoding an orphan receptor tyrosine kinase, cause brachydactyly type B."
Oldridge M. , Fortuna A.M. , Maringa M. , Propping P. , Mansour S. , Pollitt C. , DeChiara T.M. , Kimble R.B. , Valenzuela D.M. , Yancopoulos G.D. , Wilkie A.O.M.
Nat. Genet.24:275-278(2000) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Distinct mutations in the receptor tyrosine kinase gene ROR2 cause brachydactyly type B."
Schwabe G.C. , Tinschert S. , Buschow C. , Meinecke P. , Wolff G. , Gillessen-Kaesbach G. , Oldridge M. , Wilkie A.O.M. , Koemec R. , Mundlos S.
Am. J. Hum. Genet.67:822-831(2000) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"O-sulfonation of serine and threonine: mass spectrometric detection and characterization of a new posttranslational modification in diverse proteins throughout the eukaryotes."
Medzihradszky K.F. , Darula Z. , Perlson E. , Fainzilber M. , Chalkley R.J. , Ball H. , Greenbaum D. , Bogyo M. , Tyson D.R. , Bradshaw R.A. , Burlingame A.L.
Mol. Cell. Proteomics3:429-440(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Homodimerization of Ror2 tyrosine kinase receptor induces 14-3-3(beta) phosphorylation and promotes osteoblast differentiation and bone formation."
Liu Y. , Ross J.F. , Bodine P.V.N. , Billiard J.
Mol. Endocrinol.21:3050-3061(2007) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Quantitative phosphoproteomics reveals widespread full phosphorylation site occupancy during mitosis."
Olsen J.V. , Vermeulen M. , Santamaria A. , Kumar C. , Miller M.L. , Jensen L.J. , Gnad F. , Cox J. , Jensen T.S. , Nigg E.A. , Brunak S. , Mann M.
Sci. Signal.3:RA3-RA3(2010) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Recessive Robinow syndrome, allelic to dominant brachydactyly type B, is caused by mutation of ROR2."
Afzal A.R. , Rajab A. , Fenske C.D. , Oldridge M. , Elanko N. , Ternes-Pereira E. , Tueysuez B. , Murday V.A. , Patton M.A. , Wilkie A.O.M. , Jeffery S.
Nat. Genet.25:419-422(2000) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Mutation of the gene encoding the ROR2 tyrosine kinase causes autosomal recessive Robinow syndrome."
van Bokhoven H. , Celli J. , Kayserili H. , van Beusekom E. , Balci S. , Brussel W. , Skovby F. , Kerr B. , Percin E.F. , Akarsu N. , Brunner H.G.
Nat. Genet.25:423-426(2000) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

van Bokhoven H. , Celli J. , Kayserili H. , van Beusekom E. , Balci S. , Brussel W. , Skovby F. , Kerr B. , Percin E.F. , Akarsu N. , Brunner H.G.
Nat. Genet.26:383-383(2000) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Patterns of somatic mutation in human cancer genomes."
Greenman C. , Stephens P. , Smith R. , Dalgliesh G.L. , Hunter C. , Bignell G. , Davies H. , Teague J. , Butler A. , Stevens C. , Edkins S. , O'Meara S. , Vastrik I. , Schmidt E.E. , Avis T. , Barthorpe S. , Bhamra G. , Buck G. , Choudhury B. , Clements J. , Cole J. , Dicks E. , Forbes S. , Gray K. , Halliday K. , Harrison R. , Hills K. , Hinton J. , Jenkinson A. , Jones D. , Menzies A. , Mironenko T. , Perry J. , Raine K. , Richardson D. , Shepherd R. , Small A. , Tofts C. , Varian J. , Webb T. , West S. , Widaa S. , Yates A. , Cahill D.P. , Louis D.N. , Goldstraw P. , Nicholson A.G. , Brasseur F. , Looijenga L. , Weber B.L. , Chiew Y.-E. , DeFazio A. , Greaves M.F. , Green A.R. , Campbell P. , Birney E. , Easton D.F. , Chenevix-Trench G. , Tan M.-H. , Khoo S.K. , Teh B.T. , Yuen S.T. , Leung S.Y. , Wooster R. , Futreal P.A. , Stratton M.R. more...
Nature446:153-158(2007) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]