"Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1."
Nagase T. , Seki N. , Ishikawa K. , Tanaka A. , Nomura N.
DNA Res.3:17-24(1996) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."
Ota T. , Suzuki Y. , Nishikawa T. , Otsuki T. , Sugiyama T. , Irie R. , Wakamatsu A. , Hayashi K. , Sato H. , Nagai K. , Kimura K. , Makita H. , Sekine M. , Obayashi M. , Nishi T. , Shibahara T. , Tanaka T. , Ishii S. , Yamamoto J. , Saito K. , Kawai Y. , Isono Y. , Nakamura Y. , Nagahari K. , Murakami K. , Yasuda T. , Iwayanagi T. , Wagatsuma M. , Shiratori A. , Sudo H. , Hosoiri T. , Kaku Y. , Kodaira H. , Kondo H. , Sugawara M. , Takahashi M. , Kanda K. , Yokoi T. , Furuya T. , Kikkawa E. , Omura Y. , Abe K. , Kamihara K. , Katsuta N. , Sato K. , Tanikawa M. , Yamazaki M. , Ninomiya K. , Ishibashi T. , Yamashita H. , Murakawa K. , Fujimori K. , Tanai H. , Kimata M. , Watanabe M. , Hiraoka S. , Chiba Y. , Ishida S. , Ono Y. , Takiguchi S. , Watanabe S. , Yosida M. , Hotuta T. , Kusano J. , Kanehori K. , Takahashi-Fujii A. , Hara H. , Tanase T.-O. , Nomura Y. , Togiya S. , Komai F. , Hara R. , Takeuchi K. , Arita M. , Imose N. , Musashino K. , Yuuki H. , Oshima A. , Sasaki N. , Aotsuka S. , Yoshikawa Y. , Matsunawa H. , Ichihara T. , Shiohata N. , Sano S. , Moriya S. , Momiyama H. , Satoh N. , Takami S. , Terashima Y. , Suzuki O. , Nakagawa S. , Senoh A. , Mizoguchi H. , Goto Y. , Shimizu F. , Wakebe H. , Hishigaki H. , Watanabe T. , Sugiyama A. , Takemoto M. , Kawakami B. , Yamazaki M. , Watanabe K. , Kumagai A. , Itakura S. , Fukuzumi Y. , Fujimori Y. , Komiyama M. , Tashiro H. , Tanigami A. , Fujiwara T. , Ono T. , Yamada K. , Fujii Y. , Ozaki K. , Hirao M. , Ohmori Y. , Kawabata A. , Hikiji T. , Kobatake N. , Inagaki H. , Ikema Y. , Okamoto S. , Okitani R. , Kawakami T. , Noguchi S. , Itoh T. , Shigeta K. , Senba T. , Matsumura K. , Nakajima Y. , Mizuno T. , Morinaga M. , Sasaki M. , Togashi T. , Oyama M. , Hata H. , Watanabe M. , Komatsu T. , Mizushima-Sugano J. , Satoh T. , Shirai Y. , Takahashi Y. , Nakagawa K. , Okumura K. , Nagase T. , Nomura N. , Kikuchi H. , Masuho Y. , Yamashita R. , Nakai K. , Yada T. , Nakamura Y. , Ohara O. , Isogai T. , Sugano S. more...
Nat. Genet.36:40-45(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

Mural R.J. , Istrail S. , Sutton G.G. , Florea L. , Halpern A.L. , Mobarry C.M. , Lippert R. , Walenz B. , Shatkay H. , Dew I. , Miller J.R. , Flanigan M.J. , Edwards N.J. , Bolanos R. , Fasulo D. , Halldorsson B.V. , Hannenhalli S. , Turner R. , Yooseph S. , Lu F. , Nusskern D.R. , Shue B.C. , Zheng X.H. , Zhong F. , Delcher A.L. , Huson D.H. , Kravitz S.A. , Mouchard L. , Reinert K. , Remington K.A. , Clark A.G. , Waterman M.S. , Eichler E.E. , Adams M.D. , Hunkapiller M.W. , Myers E.W. , Venter J.C. more...
Submitted (2005-07) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."
The MGC Project Team
Genome Res.14:2121-2127(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Kinase-selective enrichment enables quantitative phosphoproteomics of the kinome across the cell cycle."
Daub H. , Olsen J.V. , Bairlein M. , Gnad F. , Oppermann F.S. , Korner R. , Greff Z. , Keri G. , Stemmann O. , Mann M.
Mol. Cell31:438-448(2008) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The Arp2/3 activator WASH controls the fission of endosomes through a large multiprotein complex."
Derivery E. , Sousa C. , Gautier J.J. , Lombard B. , Loew D. , Gautreau A.
Dev. Cell17:712-723(2009) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Strumpellin is a novel valosin-containing protein binding partner linking hereditary spastic paraplegia to protein aggregation diseases."
Clemen C.S. , Tangavelou K. , Strucksberg K.H. , Just S. , Gaertner L. , Regus-Leidig H. , Stumpf M. , Reimann J. , Coras R. , Morgan R.O. , Fernandez M.P. , Hofmann A. , Muller S. , Schoser B. , Hanisch F.G. , Rottbauer W. , Blumcke I. , von Horsten S. , Eichinger L. , Schroder R. more...
Brain133:2920-2941(2010) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Initial characterization of the human central proteome."
Burkard T.R. , Planyavsky M. , Kaupe I. , Breitwieser F.P. , Buerckstuemmer T. , Bennett K.L. , Superti-Furga G. , Colinge J.
BMC Syst. Biol.5:17-17(2011) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"A novel mutation in KIAA0196: identification of a gene involved in Ritscher-Schinzel/3C syndrome in a First Nations cohort."
Elliott A.M. , Simard L.R. , Coghlan G. , Chudley A.E. , Chodirker B.N. , Greenberg C.R. , Burch T. , Ly V. , Hatch G.M. , Zelinski T.
J. Med. Genet.50:819-822(2013) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia."
Valdmanis P.N. , Meijer I.A. , Reynolds A. , Lei A. , MacLeod P. , Schlesinger D. , Zatz M. , Reid E. , Dion P.A. , Drapeau P. , Rouleau G.A.
Am. J. Hum. Genet.80:152-161(2007) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Exome sequencing expands the mutational spectrum of SPG8 in a family with spasticity responsive to L-DOPA treatment."
Bettencourt C. , Morris H.R. , Singleton A.B. , Hardy J. , Houlden H.
J. Neurol.260:2414-2416(2013) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Pure adult-onset Spastic Paraplegia caused by a novel mutation in the KIAA0196 (SPG8) gene."
de Bot S.T. , Vermeer S. , Buijsman W. , Heister A. , Voorendt M. , Verrips A. , Scheffer H. , Kremer H.P. , van de Warrenburg B.P. , Kamsteeg E.J.
J. Neurol.260:1765-1769(2013) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]