"A murine neural-specific homolog corrects cholinergic defects in Caenorhabditis elegans unc-18 mutants."
Gengyo-Ando K. , Kitayama H. , Mukaida M. , Ikawa Y.
J. Neurosci.16:6695-6702(1996) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Identification and characterization of the human ortholog of rat STXBP1, a protein implicated in vesicle trafficking and neurotransmitter release."
Swanson D.A. , Steel J.M. , Valle D.
Genomics48:373-376(1998) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"DNA sequence and analysis of human chromosome 9."
Humphray S.J. , Oliver K. , Hunt A.R. , Plumb R.W. , Loveland J.E. , Howe K.L. , Andrews T.D. , Searle S. , Hunt S.E. , Scott C.E. , Jones M.C. , Ainscough R. , Almeida J.P. , Ambrose K.D. , Ashwell R.I.S. , Babbage A.K. , Babbage S. , Bagguley C.L. , Bailey J. , Banerjee R. , Barker D.J. , Barlow K.F. , Bates K. , Beasley H. , Beasley O. , Bird C.P. , Bray-Allen S. , Brown A.J. , Brown J.Y. , Burford D. , Burrill W. , Burton J. , Carder C. , Carter N.P. , Chapman J.C. , Chen Y. , Clarke G. , Clark S.Y. , Clee C.M. , Clegg S. , Collier R.E. , Corby N. , Crosier M. , Cummings A.T. , Davies J. , Dhami P. , Dunn M. , Dutta I. , Dyer L.W. , Earthrowl M.E. , Faulkner L. , Fleming C.J. , Frankish A. , Frankland J.A. , French L. , Fricker D.G. , Garner P. , Garnett J. , Ghori J. , Gilbert J.G.R. , Glison C. , Grafham D.V. , Gribble S. , Griffiths C. , Griffiths-Jones S. , Grocock R. , Guy J. , Hall R.E. , Hammond S. , Harley J.L. , Harrison E.S.I. , Hart E.A. , Heath P.D. , Henderson C.D. , Hopkins B.L. , Howard P.J. , Howden P.J. , Huckle E. , Johnson C. , Johnson D. , Joy A.A. , Kay M. , Keenan S. , Kershaw J.K. , Kimberley A.M. , King A. , Knights A. , Laird G.K. , Langford C. , Lawlor S. , Leongamornlert D.A. , Leversha M. , Lloyd C. , Lloyd D.M. , Lovell J. , Martin S. , Mashreghi-Mohammadi M. , Matthews L. , McLaren S. , McLay K.E. , McMurray A. , Milne S. , Nickerson T. , Nisbett J. , Nordsiek G. , Pearce A.V. , Peck A.I. , Porter K.M. , Pandian R. , Pelan S. , Phillimore B. , Povey S. , Ramsey Y. , Rand V. , Scharfe M. , Sehra H.K. , Shownkeen R. , Sims S.K. , Skuce C.D. , Smith M. , Steward C.A. , Swarbreck D. , Sycamore N. , Tester J. , Thorpe A. , Tracey A. , Tromans A. , Thomas D.W. , Wall M. , Wallis J.M. , West A.P. , Whitehead S.L. , Willey D.L. , Williams S.A. , Wilming L. , Wray P.W. , Young L. , Ashurst J.L. , Coulson A. , Blocker H. , Durbin R.M. , Sulston J.E. , Hubbard T. , Jackson M.J. , Bentley D.R. , Beck S. , Rogers J. , Dunham I. more...
Nature429:369-374(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

Mural R.J. , Istrail S. , Sutton G.G. , Florea L. , Halpern A.L. , Mobarry C.M. , Lippert R. , Walenz B. , Shatkay H. , Dew I. , Miller J.R. , Flanigan M.J. , Edwards N.J. , Bolanos R. , Fasulo D. , Halldorsson B.V. , Hannenhalli S. , Turner R. , Yooseph S. , Lu F. , Nusskern D.R. , Shue B.C. , Zheng X.H. , Zhong F. , Delcher A.L. , Huson D.H. , Kravitz S.A. , Mouchard L. , Reinert K. , Remington K.A. , Clark A.G. , Waterman M.S. , Eichler E.E. , Adams M.D. , Hunkapiller M.W. , Myers E.W. , Venter J.C. more...
Submitted (2005-07) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."
The MGC Project Team
Genome Res.14:2121-2127(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Ca2+-dependent phosphorylation of syntaxin-1A by the death-associated protein (DAP) kinase regulates its interaction with Munc18."
Tian J.H. , Das S. , Sheng Z.H.
J. Biol. Chem.278:26265-26274(2003) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"A quantitative atlas of mitotic phosphorylation."
Dephoure N. , Zhou C. , Villen J. , Beausoleil S.A. , Bakalarski C.E. , Elledge S.J. , Gygi S.P.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.105:10762-10767(2008) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Initial characterization of the human central proteome."
Burkard T.R. , Planyavsky M. , Kaupe I. , Breitwieser F.P. , Buerckstuemmer T. , Bennett K.L. , Superti-Furga G. , Colinge J.
BMC Syst. Biol.5:17-17(2011) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"De novo mutations in the gene encoding STXBP1 (MUNC18-1) cause early infantile epileptic encephalopathy."
Saitsu H. , Kato M. , Mizuguchi T. , Hamada K. , Osaka H. , Tohyama J. , Uruno K. , Kumada S. , Nishiyama K. , Nishimura A. , Okada I. , Yoshimura Y. , Hirai S. , Kumada T. , Hayasaka K. , Fukuda A. , Ogata K. , Matsumoto N.
Nat. Genet.40:782-788(2008) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"GABRA1 and STXBP1: novel genetic causes of Dravet syndrome."
Carvill G.L. , Weckhuysen S. , McMahon J.M. , Hartmann C. , Moller R.S. , Hjalgrim H. , Cook J. , Geraghty E. , O'Roak B.J. , Petrou S. , Clarke A. , Gill D. , Sadleir L.G. , Muhle H. , von Spiczak S. , Nikanorova M. , Hodgson B.L. , Gazina E.V. , Suls A. , Shendure J. , Dibbens L.M. , De Jonghe P. , Helbig I. , Berkovic S.F. , Scheffer I.E. , Mefford H.C. more...
Neurology82:1245-1253(2014) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]