"Human methionine synthase: cDNA cloning and identification of mutations in patients of the cblG complementation group of folate/cobalamin disorders."
Leclerc D. , Campeau E. , Goyette P. , Adjalla C.E. , Christensen B. , Ross M. , Eydoux P. , Rosenblatt D.S. , Rozen R. , Gravel R.A.
Hum. Mol. Genet.5:1867-1874(1996) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Cloning, mapping and RNA analysis of the human methionine synthase gene."
Li Y.N. , Gulati S. , Baker P.J. , Brody L.C. , Banerjee R. , Kruger W.D.
Hum. Mol. Genet.5:1851-1858(1996) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Human methionine synthase. cDNA cloning, gene localization, and expression."
Chen L.H. , Liu M.-L. , Hwang H.-Y. , Chen L.-S. , Korenberg J. , Shane B.
J. Biol. Chem.272:3628-3634(1997) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1."
Gregory S.G. , Barlow K.F. , McLay K.E. , Kaul R. , Swarbreck D. , Dunham A. , Scott C.E. , Howe K.L. , Woodfine K. , Spencer C.C.A. , Jones M.C. , Gillson C. , Searle S. , Zhou Y. , Kokocinski F. , McDonald L. , Evans R. , Phillips K. , Atkinson A. , Cooper R. , Jones C. , Hall R.E. , Andrews T.D. , Lloyd C. , Ainscough R. , Almeida J.P. , Ambrose K.D. , Anderson F. , Andrew R.W. , Ashwell R.I.S. , Aubin K. , Babbage A.K. , Bagguley C.L. , Bailey J. , Beasley H. , Bethel G. , Bird C.P. , Bray-Allen S. , Brown J.Y. , Brown A.J. , Buckley D. , Burton J. , Bye J. , Carder C. , Chapman J.C. , Clark S.Y. , Clarke G. , Clee C. , Cobley V. , Collier R.E. , Corby N. , Coville G.J. , Davies J. , Deadman R. , Dunn M. , Earthrowl M. , Ellington A.G. , Errington H. , Frankish A. , Frankland J. , French L. , Garner P. , Garnett J. , Gay L. , Ghori M.R.J. , Gibson R. , Gilby L.M. , Gillett W. , Glithero R.J. , Grafham D.V. , Griffiths C. , Griffiths-Jones S. , Grocock R. , Hammond S. , Harrison E.S.I. , Hart E. , Haugen E. , Heath P.D. , Holmes S. , Holt K. , Howden P.J. , Hunt A.R. , Hunt S.E. , Hunter G. , Isherwood J. , James R. , Johnson C. , Johnson D. , Joy A. , Kay M. , Kershaw J.K. , Kibukawa M. , Kimberley A.M. , King A. , Knights A.J. , Lad H. , Laird G. , Lawlor S. , Leongamornlert D.A. , Lloyd D.M. , Loveland J. , Lovell J. , Lush M.J. , Lyne R. , Martin S. , Mashreghi-Mohammadi M. , Matthews L. , Matthews N.S.W. , McLaren S. , Milne S. , Mistry S. , Moore M.J.F. , Nickerson T. , O'Dell C.N. , Oliver K. , Palmeiri A. , Palmer S.A. , Parker A. , Patel D. , Pearce A.V. , Peck A.I. , Pelan S. , Phelps K. , Phillimore B.J. , Plumb R. , Rajan J. , Raymond C. , Rouse G. , Saenphimmachak C. , Sehra H.K. , Sheridan E. , Shownkeen R. , Sims S. , Skuce C.D. , Smith M. , Steward C. , Subramanian S. , Sycamore N. , Tracey A. , Tromans A. , Van Helmond Z. , Wall M. , Wallis J.M. , White S. , Whitehead S.L. , Wilkinson J.E. , Willey D.L. , Williams H. , Wilming L. , Wray P.W. , Wu Z. , Coulson A. , Vaudin M. , Sulston J.E. , Durbin R.M. , Hubbard T. , Wooster R. , Dunham I. , Carter N.P. , McVean G. , Ross M.T. , Harrow J. , Olson M.V. , Beck S. , Rogers J. , Bentley D.R. more...
Nature441:315-321(2006) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

Mural R.J. , Istrail S. , Sutton G.G. , Florea L. , Halpern A.L. , Mobarry C.M. , Lippert R. , Walenz B. , Shatkay H. , Dew I. , Miller J.R. , Flanigan M.J. , Edwards N.J. , Bolanos R. , Fasulo D. , Halldorsson B.V. , Hannenhalli S. , Turner R. , Yooseph S. , Lu F. , Nusskern D.R. , Shue B.C. , Zheng X.H. , Zhong F. , Delcher A.L. , Huson D.H. , Kravitz S.A. , Mouchard L. , Reinert K. , Remington K.A. , Clark A.G. , Waterman M.S. , Eichler E.E. , Adams M.D. , Hunkapiller M.W. , Myers E.W. , Venter J.C. more...
Submitted (2005-07) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."
The MGC Project Team
Genome Res.14:2121-2127(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Initial characterization of the human central proteome."
Burkard T.R. , Planyavsky M. , Kaupe I. , Breitwieser F.P. , Buerckstuemmer T. , Bennett K.L. , Superti-Furga G. , Colinge J.
BMC Syst. Biol.5:17-17(2011) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Defects in human methionine synthase in cblG patients."
Gulati S. , Baker P.J. , Li Y.N. , Fowler B. , Kruger W.D. , Brody L.C. , Banerjee R.
Hum. Mol. Genet.5:1859-1865(1996) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Maternal genetic effects, exerted by genes involved in homocysteine remethylation, influence the risk of spina bifida."
Doolin M.-T. , Barbaux S. , McDonnell M. , Hoess K. , Whitehead A.S. , Mitchell L.E.
Am. J. Hum. Genet.71:1222-1226(2002) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Analysis of methionine synthase reductase polymorphisms for neural tube defects risk association."
O'Leary V.B. , Mills J.L. , Pangilinan F. , Kirke P.N. , Cox C. , Conley M. , Weiler A. , Peng K. , Shane B. , Scott J.M. , Parle-McDermott A. , Molloy A.M. , Brody L.C.
Mol. Genet. Metab.85:220-227(2005) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]