"Identification, genomic organization and mRNA expression of CRELD1, the founding member of a unique family of matricellular proteins."
Rupp P.A. , Fouad G.T. , Egelston C.A. , Reifsteck C.A. , Olson S.B. , Knosp W.M. , Glanville R.W. , Thornburg K.L. , Robinson S.W. , Maslen C.L.
Gene293:47-57(2002) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Towards a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs."
Wiemann S. , Weil B. , Wellenreuther R. , Gassenhuber J. , Glassl S. , Ansorge W. , Boecher M. , Bloecker H. , Bauersachs S. , Blum H. , Lauber J. , Duesterhoeft A. , Beyer A. , Koehrer K. , Strack N. , Mewes H.-W. , Ottenwaelder B. , Obermaier B. , Tampe J. , Heubner D. , Wambutt R. , Korn B. , Klein M. , Poustka A. more...
Genome Res.11:422-435(2001) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment."
Clark H.F. , Gurney A.L. , Abaya E. , Baker K. , Baldwin D.T. , Brush J. , Chen J. , Chow B. , Chui C. , Crowley C. , Currell B. , Deuel B. , Dowd P. , Eaton D. , Foster J.S. , Grimaldi C. , Gu Q. , Hass P.E. , Heldens S. , Huang A. , Kim H.S. , Klimowski L. , Jin Y. , Johnson S. , Lee J. , Lewis L. , Liao D. , Mark M.R. , Robbie E. , Sanchez C. , Schoenfeld J. , Seshagiri S. , Simmons L. , Singh J. , Smith V. , Stinson J. , Vagts A. , Vandlen R.L. , Watanabe C. , Wieand D. , Woods K. , Xie M.-H. , Yansura D.G. , Yi S. , Yu G. , Yuan J. , Zhang M. , Zhang Z. , Goddard A.D. , Wood W.I. , Godowski P.J. , Gray A.M. more...
Genome Res.13:2265-2270(2003) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."
Ota T. , Suzuki Y. , Nishikawa T. , Otsuki T. , Sugiyama T. , Irie R. , Wakamatsu A. , Hayashi K. , Sato H. , Nagai K. , Kimura K. , Makita H. , Sekine M. , Obayashi M. , Nishi T. , Shibahara T. , Tanaka T. , Ishii S. , Yamamoto J. , Saito K. , Kawai Y. , Isono Y. , Nakamura Y. , Nagahari K. , Murakami K. , Yasuda T. , Iwayanagi T. , Wagatsuma M. , Shiratori A. , Sudo H. , Hosoiri T. , Kaku Y. , Kodaira H. , Kondo H. , Sugawara M. , Takahashi M. , Kanda K. , Yokoi T. , Furuya T. , Kikkawa E. , Omura Y. , Abe K. , Kamihara K. , Katsuta N. , Sato K. , Tanikawa M. , Yamazaki M. , Ninomiya K. , Ishibashi T. , Yamashita H. , Murakawa K. , Fujimori K. , Tanai H. , Kimata M. , Watanabe M. , Hiraoka S. , Chiba Y. , Ishida S. , Ono Y. , Takiguchi S. , Watanabe S. , Yosida M. , Hotuta T. , Kusano J. , Kanehori K. , Takahashi-Fujii A. , Hara H. , Tanase T.-O. , Nomura Y. , Togiya S. , Komai F. , Hara R. , Takeuchi K. , Arita M. , Imose N. , Musashino K. , Yuuki H. , Oshima A. , Sasaki N. , Aotsuka S. , Yoshikawa Y. , Matsunawa H. , Ichihara T. , Shiohata N. , Sano S. , Moriya S. , Momiyama H. , Satoh N. , Takami S. , Terashima Y. , Suzuki O. , Nakagawa S. , Senoh A. , Mizoguchi H. , Goto Y. , Shimizu F. , Wakebe H. , Hishigaki H. , Watanabe T. , Sugiyama A. , Takemoto M. , Kawakami B. , Yamazaki M. , Watanabe K. , Kumagai A. , Itakura S. , Fukuzumi Y. , Fujimori Y. , Komiyama M. , Tashiro H. , Tanigami A. , Fujiwara T. , Ono T. , Yamada K. , Fujii Y. , Ozaki K. , Hirao M. , Ohmori Y. , Kawabata A. , Hikiji T. , Kobatake N. , Inagaki H. , Ikema Y. , Okamoto S. , Okitani R. , Kawakami T. , Noguchi S. , Itoh T. , Shigeta K. , Senba T. , Matsumura K. , Nakajima Y. , Mizuno T. , Morinaga M. , Sasaki M. , Togashi T. , Oyama M. , Hata H. , Watanabe M. , Komatsu T. , Mizushima-Sugano J. , Satoh T. , Shirai Y. , Takahashi Y. , Nakagawa K. , Okumura K. , Nagase T. , Nomura N. , Kikuchi H. , Masuho Y. , Yamashita R. , Nakai K. , Yada T. , Nakamura Y. , Ohara O. , Isogai T. , Sugano S. more...
Nat. Genet.36:40-45(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Cloning of human full open reading frames in Gateway(TM) system entry vector (pDONR201)."
Ebert L. , Schick M. , Neubert P. , Schatten R. , Henze S. , Korn B.
Submitted (2004-06) to the EMBL/GenBank/DDBJ databases

"The DNA sequence, annotation and analysis of human chromosome 3."
Muzny D.M. , Scherer S.E. , Kaul R. , Wang J. , Yu J. , Sudbrak R. , Buhay C.J. , Chen R. , Cree A. , Ding Y. , Dugan-Rocha S. , Gill R. , Gunaratne P. , Harris R.A. , Hawes A.C. , Hernandez J. , Hodgson A.V. , Hume J. , Jackson A. , Khan Z.M. , Kovar-Smith C. , Lewis L.R. , Lozado R.J. , Metzker M.L. , Milosavljevic A. , Miner G.R. , Morgan M.B. , Nazareth L.V. , Scott G. , Sodergren E. , Song X.-Z. , Steffen D. , Wei S. , Wheeler D.A. , Wright M.W. , Worley K.C. , Yuan Y. , Zhang Z. , Adams C.Q. , Ansari-Lari M.A. , Ayele M. , Brown M.J. , Chen G. , Chen Z. , Clendenning J. , Clerc-Blankenburg K.P. , Chen R. , Chen Z. , Davis C. , Delgado O. , Dinh H.H. , Dong W. , Draper H. , Ernst S. , Fu G. , Gonzalez-Garay M.L. , Garcia D.K. , Gillett W. , Gu J. , Hao B. , Haugen E. , Havlak P. , He X. , Hennig S. , Hu S. , Huang W. , Jackson L.R. , Jacob L.S. , Kelly S.H. , Kube M. , Levy R. , Li Z. , Liu B. , Liu J. , Liu W. , Lu J. , Maheshwari M. , Nguyen B.-V. , Okwuonu G.O. , Palmeiri A. , Pasternak S. , Perez L.M. , Phelps K.A. , Plopper F.J. , Qiang B. , Raymond C. , Rodriguez R. , Saenphimmachak C. , Santibanez J. , Shen H. , Shen Y. , Subramanian S. , Tabor P.E. , Verduzco D. , Waldron L. , Wang J. , Wang J. , Wang Q. , Williams G.A. , Wong G.K.-S. , Yao Z. , Zhang J. , Zhang X. , Zhao G. , Zhou J. , Zhou Y. , Nelson D. , Lehrach H. , Reinhardt R. , Naylor S.L. , Yang H. , Olson M. , Weinstock G. , Gibbs R.A. more...
Nature440:1194-1198(2006) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."
The MGC Project Team
Genome Res.14:2121-2127(2004) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Hyperactivity of the Ero1alpha oxidase elicits endoplasmic reticulum stress but no broad antioxidant response."
Hansen H.G. , Schmidt J.D. , Soltoft C.L. , Ramming T. , Geertz-Hansen H.M. , Christensen B. , Sorensen E.S. , Juncker A.S. , Appenzeller-Herzog C. , Ellgaard L.
J. Biol. Chem.287:39513-39523(2012) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Missense mutations in CRELD1 are associated with cardiac atrioventricular septal defects."
Robinson S.W. , Morris C.D. , Goldmuntz E. , Reller M.D. , Jones M.A. , Steiner R.D. , Maslen C.L.
Am. J. Hum. Genet.72:1047-1052(2003) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]

"Analysis of CRELD1 as a candidate 3p25 atrioventicular septal defect locus (AVSD2)."
Zatyka M. , Priestley M. , Ladusans E.J. , Fryer A.E. , Mason J. , Latif F. , Maher E.R.
Clin. Genet.67:526-528(2005) [PubMed] [Europe PMC] [Abstract]